Jelentős változások várhatók a magyar gyógyszerfinanszírozásban
Hegedűs Zsolt egészségügyi miniszter hangsúlyozta, hogy a magyar gyógyszerbefogadási rendszer az elmúlt 16 év során nem volt eléggé kiszámítható és átlátható. E problémákért a döntéshozókat és a gyógyszergyártókat egyaránt felelősnek tartja.
A miniszter kiemelte, hogy az új gyógyszerek befogadására vonatkozó döntések rendszertelenül és gyakran késlekedve születtek, a finanszírozási protokollok hatékonysága pedig megkérdőjelezhető volt. Az egyedi méltányossági rendszer sok esetben a rendszerszintű támogatás helyébe lépett, ami miatt a kellő árkontroll és átláthatóság nem valósult meg. A döntési folyamatok szakmai szempontjai és a tudományos bizonyítékok sem voltak megfelelően hozzáférhetőek a kérelmezők számára.
Hegedűs Zsolt szerint a gyógyszergyártók is hibásak, mivel számos gyógyszer jelentős forgalmat ér el az egyedi méltányossági rendszeren keresztül, és a gyártók sok esetben nem kérik, hogy a társadalombiztosítás fogadja be ezeket a szereket. E problémákat nemcsak Magyarországra, hanem más közép- és kelet-európai országokra is kivetítette, ahol kiderült, hogy egyes országok betegre számítva többet költenek innovatív terápiákra, mint a gazdagabb államok. Ezt a helyzetet itthon is át kell gondolni.
A miniszter rámutatott, hogy az állam az egészségügyi kiadásokon belül az uniós átlag felett költ gyógyszerekre és gyógyászati eszközökre, így az egészségügyi források növelése mellett hangsúlyozta, hogy a pénzt olyan beavatkozásokra kell fordítani, amelyek a betegek számára a legnagyobb egészségnyereséget hozhatják.
Új rendszer és elvek a gyógyszerfinanszírozásban
Hegedűs Zsolt ígérete szerint a következő lépések várhatóak:
- Növelni fogják az egészségügyre fordított közkiadásokat.
- Bevezetnek egy értékalapú, betegközpontú rendszert a gyógyszerfinanszírozás terén, amely az egyedi méltányosság helyett a kiszámítható, rendszerszintű támogatási formákat helyezi előtérbe.
- A finanszírozási elvek átalakítása: „A gyógyszerek árát az általuk nyújtott bizonyított egészségnyereséghez fogjuk viszonyítani. Amennyiben a kezelés hatásosságával kapcsolatban jelentős bizonytalanság áll fenn, vagy az ár nem arányos a valódi értékével, eredményalapú és kockázatmegosztási megállapodásokat fogunk kötni azokkal a gyártókkal, akik hajlandók együttműködni a magyar betegek érdekében.”
A miniszter elmondta, hogy a gyógyszerfinanszírozási döntések átláthatóbbak lesznek, és a támogatási kérelmekhez kapcsolódó tudományos bizonyítékok egy részét nyilvánosságra hozzák. A jövőben figyelembe veszik azt is, hogy egyes gyártók az európai forgalomba hozatali engedély megszerzése után mennyi idővel kérik a gyógyszer közfinanszírozását Magyarországon.
Fontos megemlíteni, hogy a kormány a jövőben az egyedi gyógyszerkérelmek ügyében a Batthyány-Strattmann László Alapítvány helyett az egészségbiztosítót bízta meg döntéshozatallal. E változásról szóló törvényt a Magyar Közlönyben hirdették ki.
